Ветреницы очень нежные и хрупкие на первый взгляд многолетники. Но они стойко переносят зимы средней полосы и радуют нас после долгой зимы ранним обильным цветением. Ветреницы лесная и дубравная прекрасно растут в таких условиях, где выживет не каждое растение. Это в затененных и сухих местах под березами и черемухой. Здесь их можно высаживать группами и массивами совместно с барвинком, папоротниками и медуницами. Ветреница лесная также хорошо смотрится в бордюрных посадках вдоль дорожек. Существует много сортов ветрениц, особенно любят селекционеры ветреницу дубравную. Предлагаю вашему вниманию описание некоторых сортов.
Ветреница, фото сортов:
Ветреница дубравная (Anemone nemorosa) – небольшое растение высотой около 25 см. Листья насыщенно – зеленые рассеченные, отмирают в конце июня (растение – эфемероид). Цветет многочисленными, довольно крупными ( около 4 см), белыми цветами с фиолетовым оттенком снаружи лепестков, с конца апреля 20 – 25 дней.
Сорта ветреницы дубравной:
«Блу Еас” («Blue Eyes”) – цветы густомахровые с голубым глазком в центре. Такую форму и окраску растение приобретает после посадки на третий год.
«Брактеата” («Bractiata”) – цветы полумахровые белые с махровым сильно разросшимся околоцветником зеленого цвета с редкими белыми полосами. Растет медленно.
«Вестал” («Vestal”) – цветы белые с густомахровой серединой, разрастается быстро.
«Робинзониана” («Robinsoniana”) – цветы бледно-сиренево-голубые около 4 см диаметром. Растет очень быстро.
«Фрюлингсфи” («Frulingsfee”) – цветы раскрываются белыми и быстро становятся сиренево – розовыми с яркой обратной стороной лепестков. Разрастается с умеренной скоростью.
«Ханна Габэй” («Hannah Gubbay”) – цветы сиренево-голубые, яркие. Растет умеренно.
Ветреница лесная (A. sylvestris) – высота растения около 40 см. Листья рассеченные зеленые с серебристым опушением. Цветет душистыми крупными (до 6 см) белыми цветками с сиреневой обратной стороной с конца мая до середины июня.
Имеет несколько форм и сортов:
«f. grandiflora”
Форма «грандифлора” («f. grandiflora”) – высота растения около 30 см, цветы белые очень крупные до 8 см.
f. florе pleno
Форма «флоре плено” (f. florе pleno) – цветы белые махровые с зеленой «пуговкой” посередине.
«Elise Feldman”
«Элиза Фельдман” («Elise Feldman”) – цветы густомахровые в начале цветения светло-зеленые, позже белеют.
Местоположение:
Ветреницы лесная и дубравная любят тенистые и полутенистые местоположения. Причем ветреница дубравная более теневынослива и может расти с северной стороны зданий.
Почва для них должна быть рыхлая и плодородная, увлажненная (застой влаги не переносят). Ветреница лесная может расти и на песчаных грунтах, и на торфе без лишнего увлажнения.
Уход:
Осенью покройте растения мульчей из листьев толщиной 5 см. Весной ее не надо убирать. Благодаря мульче растения получат питание, и почва сохранит влагу. В дополнительном поливе не нуждаются.
Ветреницы зимостойки.
БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ
УДК 582.675.1:502.051:502.4
ОСОБЕННОСТИ ОРГАНИЗАЦИИ ПОПУЛЯЦИЙ ВЫСОКОГОРНОГО ЭНДЕМА ANEMONASTRUM BIARMIENSE (JUZ.) HOLUB НА ТЕРРИТОРИИ ЮЖНО-УРАЛЬСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО ПРИРОДНОГО ЗАПОВЕДНИКА
О.В. ЮСУПОВА*, Л.М. АБРАМОВА**, О.А. КАРИМОВА**
*Южно-Уральский государственный природный заповедник, Республика Башкортостан, п. Реветь
**ФГБУН Ботанический сад-институт Уфимского НЦ РАН, г. Уфа [email protected], [email protected], [email protected]
Представлены результаты изучения онтогенетической структуры ценопопу-ляций высокогорного эндема Урала Anemonastrum biarmiense (Juz.) Holub на территории Южно-Уральского государственного природного заповедника (ЮУГПЗ). Популяции многочисленные, с плотностью 6-25 экз./м2. Усредненный онтогенетический спектр левосторонний с максимумом на виргиниль-ных особях. Ценопопуляции A. biarmiense нормальные неполночленные. Сравнение индексов восстановления и старения показало, что все популяции являются молодыми, с большой долей прегенеративных растений. Anemonastrum biarmiense на территории ЮУГПЗ представлен реликтовыми популяциями, расположенными в труднодоступной горной местности, которые имеют распространение в подгольцовом поясе, среди альпийских высокотравных лугов, также заходят в горно-тундровую область, произрастая в мохово-ли-шайниковых сообществах.
Ключевые слова: Anemonastrum biarmiense (Juz.) Holub, эндем, ЮжноУральский государственный природный заповедник, ценопопуляции, онтогенетическая структура
Введение
Эндемичные таксоны как наиболее оригинальные компоненты любой флоры являются объектами повышенного внимания при флористических и ботанико-географических исследованиях. Изучение эндемичных видов дает ценный материал для познания закономерностей генезиса флоры, путей ее формирования и развития.
Благодаря пограничному положению, большой протяженности с севера на юг и созданному барьерному эффекту, Урал является областью контакта и взаимодействия компонентов различных флор — европейской, сибирской, арктической, ту-ранской. В позднем неогене — антропогене он был областью формообразования для ряда групп растений, следствием чего явилось возникновение флористического эндемизма . Южно-Уральский горный узел занимает второе место по высоте на Урале после Приполярного. В 1979 г. с целью сохранения уникальных природных комплексов Южного Урала -горно-таежных темнохвойных лесов, участков высокогорной растительности и горных болот — был организован Южно-Уральский государственный природный заповедник площадью 2528 км2, расположенный в центральной, наиболее высокой и географически сложной части Южного Урала .
Настоящая работа посвящена высокогорному эндему Урала Anemonastrum biarmiense (Juz.) Holub (семейство Ranunculaceae Juss.), входящему в типовую подсекцию рода Anemonastrum (или ряд Narcissiflorae подрода Omalocarpus рода Anemone), которая представляет собой трудную в систематическом отношении группу очень близких между собой викарирующих видов, ранее объединявшихся в один полиморфный вид, — ветреница нарциссоцвет-ная (Anemone narcissiflora L.) . В последнее время для Урала указывают два вида: Anemonastrum biarmiense (ветренник пермский) и A. crinitum (Juz.) Holub (в. косматый) . Последний южносибирский вид представлен на Южном Урале реликтовыми популяциями, имеющими смешанный гибридный характер (наряду с растениями, имеющими типичные
для данного вида признаки, произрастают растения с переходными к уральскому виду A. biatmiense признаками). Как считал П.В. Куликов , по-видимому, «в реликтовых южноуральских местонахождениях в. косматый в значительной мере оказался поглощен в результате гибридизации с в. пермским, и их совместные популяции представляют собой скопления гибридов, преобладающих над «чистыми» родительскими формами». Аналогичная ситуация наблюдалась и в наших исследованиях. Поэтому мы не разделяли эти два вида, а рассматривали его как Anemonastrum biarmiense в широком понимании и исследовали два типа его местообитаний — в горнотундровом и горно-лесном поясе Южного Урала.
Anemonastrum biarmiense — высокогорный эндем Урала, в ряде мест спускающийся в горнолесной пояс, является редким растением Урала . Психрофит высокогорно-луговой. Ветреник пермский распространен в верхних поясах гор от Южного Урала до южной части Полярного Урала. На Южном Урале вид встречается на всех высоких горных хребтах, превышающих уровень границы леса (горы Иремель, Ямантау, Шатак, хребты Таганай, Зю-раткуль, Нургуш, Уреньга, Зигальга, Машак и др.). В горно-лесном поясе произрастает в горных сосновых, лиственничных и березовых лесах, на остеп-ненных склонах, по берегам горных рек (на хребтах Крака, у подножия гор Иремель, в верховьях рек Юрюзань и Белая). Внесен в Красные книги Свердловской области (III категория) , Республики Коми (II категория) , Ханты-Мансийского автономного округа (III категория) , Ямало-Ненецкого автономного округа (III категория) , Тюменской области (III категория) . Был внесен в Красную книгу Среднего Урала (III категория) .
Изучение экологии многих видов ветреницы показало , что ведущим экологическим фактором, ограничивающим их развитие и распространение, является водный режим почвы. В большом жизненном цикле ветрениц отчетливо выделяются три онтогенетических периода — латентный, вирги-нильный и генеративный. Сенильный период вследствие постоянного обновления подземных органов и
значительного вегетативного потенциала растений не выражен . Изученная численность популяций A. biarmiense в Республике Коми показала, что она высокая, и составляет — от 1,6 до 29,0 особей на 1 м2 . В Республике Башкортостан исследованы две ценопопуляции на хребте Куркак. Было выявлено, что формируются центрированный и левосторонний спектры .
Цель исследования — выявление особенностей онтогенетической структуры ценопопуляций A. biarmiense, произрастающих в труднодоступной горной местности ЮУГПЗ.
Материал и методы
В 2015 г. были обследованы: Машакский среднегорный район центральной части и Еракташ-ский среднегорный район южной части ЮУГПЗ. Далее дана краткая характеристика данных районов.
В Машакский среднегорный район входят наиболее высокие хребты заповедника с гольцовыми вершинами — Зигальга (1427 м), Машак (1382 м), Кумардак (1382 м), Нары (1327 м). Данный район сложен устойчивыми к разрушению породами -кварцитами, межгорные пространства — сланцами и доломитами. Площадь составляет около 1050 км2 (42% площади заповедника). Высотно-поясной ряд ландшафтов образует три типа: горно-таежный, под-гольцовый и горно-тундровый. Растительность представлена горнотаежными пихтово-еловыми лесами.
Еракташский среднегорный район расположен южнее Машакского. Включает средневысотные хребты Белятур (1030 м), Нарка (1171 м), Юша (1110 м), Еракташ (1200 м), Капкалка (1186 м). Район характеризуется меньшими абсолютными высотами. Площадь района — 580 км2, сложен кварцитами и песчаниками. Высотно-поясной ряд ландшафтов образует два типа: субгольцовый лесо-луговой (верхний уровень) и горно-таежный темнохвойный (нижний уровень). Растительность субгольцового пояса формируют чередующиеся друг с другом луговые высокотравные сообщества, еловые и березовые низколесья. Средние и нижние части склонов занимают горно-таежные ландшафты, растительность которых образуют коренные пихтово-еловые леса и производные березняки и осинники, встречаются отдельные небольшие массивы лиственничников и сосняков .
По А.И. Кайгародову, климат заповедника характеризуется как умеренно континентальный, показатель континентальности — 7 баллов по 10-ти балльной шкале Н.Н. Иванова. Среднегодовая температура воздуха по данным Инзерской метеостанции за период 1930-1992 гг. составила 1,2°-2,0°С, среднемесячные температуры июля и января соответственно +17°С и -15,8°С. Среднегодовая сумма осадков за 1931-1992 гг. — 667- 616 мм . В распространении почв выражена вертикальная поясность. На наиболее высоких вершинах под горными тундрами формируются горно-тундровые почвы. Ниже на высоте 1000-1200 м на плоских вершинах под субальпийскими лугами и редколесьями распространены горно-луговые почвы. Под лесной растительностью почвенный покров обра-
зуют горно-лесные бурые, горные дерново-подзолистые и горно-лесные серые почвы .
Объект исследования — Anemonastшm Ь1аг-miense — компактнокорневищное многолетнее растение. Корневище укороченное, вертикальное или косо восходящее, утолщенное, покрытое волокнистыми остатками оснований черешков отмерших прикорневых листьев. Прикорневые листья развиваются одновременно с цветоносом, в числе 3-5 или более собранные в розетку, длинночерешко-вые, с пластинкой в очертании округло-почковидной, сверху почти голой, снизу покрытой рассеянными короткими волосками, рассеченной на три широко-ромбических 2-3-раздельных сегмента 2-5 см длиной и шириной, расположенных на хорошо развитых черешочках от 1,2 до 2 см длиной. Цветоносные стебли пазушные, прямостоячие, 15-65 см высотой, вместе с черешками прикорневых листьев покрытые довольно густыми длинными прямыми горизонтально оттопыренными волосками. На стебле под соцветием имеется обертка (покрывало) из четырех мутовчатых, накрест супротивных сидячих листьев, на 2/3 раздельных, с двумя-тремя надрезанными на верхушке долями. Соцветие зонтиковидное, из двух-шести (8) цветков 1,8-3 см в диаметре, очень редки цветки одиночные. Цветоножки в начале цветения приблизительно равные по длине листьям обертки, позднее в несколько раз длиннее их, при плодах сильно удлиненные, покрытые негустыми тонкими курчавыми волосками. Листочки околоцветника (5-6 шт.) белые, эллиптические или об-ратнояйцевидные, с обеих сторон голые. Плоды 510 мм длиной, обратнояйцевидные, голые, сильно сплюснутые, окруженные широкой и тонкой крыловидной окраиной, на верхушке с коротким косо отогнутым столбиком. Цветет в мае-июне .
В исследуемом районе изучены 12 ценопо-пуляций (ЦП) вида. Название ЦП давалось по ближайшему к ней географическому объекту. Для изучения демографической структуры и плотности ЦП в каждой из них на трансекте закладывалось 30 пробных площадок размером 1 м2. Порядок заложения (линейный или шахматный) и шаг трансекты (1-5 м) зависели от площади, занимаемой конкретной ЦП. Определялись ведущие популяционные характеристики: общая и эффективная плотность особей, возрастной состав.
Для характеристики онтогенетической структуры ЦП применяли общепринятые демографические показатели: индекс восстановления , индекс старения . Для оценки состояния ЦП был применен критерий «дельта-омега» Л.А. Животов-ского , основанный на совместном использовании индексов возрастности (А) и эффективности (ы) .
iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
Результаты и обсуждение
Характеристика местообитаний ценопопуля-ций Anemonastrum biarmiense приведена по результатам проведенных исследований в ЮУГПЗ. В ходе изучения данного вида была попытка разграничения его места произрастания на горно-лесном и горно-тундровом поясе. ЦП 1-7 расположены в горно-лесном поясе и ЦП 8-12 соответственно в горно-тундровом поясе.
ЦП 1 (пик Казабиль) расположена в верхней части склона хр. Нары, в урочище Казабиль, на высоте 1045 м над ур.м., у подножия крупно-глыбовых осыпей. Координаты (по JPS навигатору): с.ш. 54,26666667°, в.д. 57,83388889°. Занимает склон северо-западной экспозиции, с уклоном 10°. Растительность представлена альпийским луговым вы-сокотравьем среди березового редколесья. Общее проективное покрытие (ОПП) травяного яруса составляет 50%. Средняя высота травостоя — 20-70 см. Каменистость почвы составляет 10-20%. Имеется мохово-лишайниковый ярус, развивающийся на камнях. В составе травостоя доминируют Acono-gonon alpinum All., Bistotra major S.F. Gray, Anemonastrum biarmiense. Кустарниковый ярус слабо развит и представлен Rubus idaeus L.
ЦП 2 (Еракташские поляны) расположена на основной поверхности хребта Юша, у подножия облесенных скал, которые ведут к вершине Торна-таш, на высоте 1020 м над ур.м. Координаты: с.ш. 54,12777778°, в.д. 57,96277778°. Экспозиция склона юго-восточная, с уклоном 10°. Имеется незначительный полог деревьев, где преобладают Betula pubescens Ehrh (h-3,5 m) и Sorbus aucuparia L. (h-2,5 m), сомкнутость крон — 0,2. Значительную часть растительности представляет луговое высокотра-вье с подгольцовым редколесьем. ОПП травяного яруса составляет 65-70%. Средняя высота травостоя достигает от 70 до 130 см. Каменистость почвы — 40-60%. Доминантами в травостое являются Calamagrostis arundinacea (L.) Roth, Chamerion an-gustifolium (L.) Rafin., Hieracium albocostatum Norrl. ex Juxip, Bupleurum aureum Fisch., Anemonastrum biarmiense, Crepis sibirica L. Имеется значительный мохово-лишайниковый ярус, развивающийся на камнях. Кустарниковый ярус представлен Rubus idaeus и Rosa majalis Herm., его ОПП составляет 20-30%.
ЦП 3 (хр. Юша). Ценопопуляция расположена в седловине хр. Юша, разделяющей вершины Каинтюбе и Торнаташ, в верхней части склона, на высоте 777 м над ур.м. с координатами с.ш. 54,12472222°, в.д. 57,92416667°. Экспозиция склона — северо-западная с уклоном 15°. Древесный ярус представлен единичными деревьями Pinus sylvestris L., Larix sibirica Ledeb., Betula pe-ndula Roth., Sorbus aucuparia. Большую часть растительности образует луговое высокотравье. ОПП травяного яруса варьирует в пределах 60-80%. Средняя и максимальная высота травостоя составляет 50210 см. В составе травостоя доминируют Potentilla erecta (L.) Raeusch., Anemonastrum biarmiense, Aco-nogonon alpinum, Calamagrostis arun-dinacea, Trollius
europaeus L. Каменистость почвы составляет 510%. Кустарниковый ярус представлен Vacci-nium myrtillus L., его ОПП равна 10-25%.
ЦП 4 (хр. Белятур) занимает верхнюю часть остепненного склона южной экспозиции одноименного хребта с уклоном в 30-40°. Координаты: с.ш. 54,14166667°, в.д. 57,90972222°, отметка 967 м над ур.м. На данном участке имеется разреженный полог деревьев, в составе 1-го яруса — Betula pendula и единично Larix sibirica, 2-го яруса — Betula pendula, Sorbus aucuparia, подроста — Picea obovata. Сомкнутость крон составляет 0,4-0,6. Травяной ярус представляют опушечные виды — Origanum vulgare L., Inula aspera Poir., Solidago virgaurea L.; степные и петрофитные виды — Dianthus versicolor Fisch. ex Link, Filipendula vulgaris Moench, Phleum phleoides (L.) Karst., Tephroseris integrifolia (L.) Holub. ОПП меняется от 75 до 90%. Высота растений 70-100 см. Каменистость почвы составляет 30-50%. Кустарниковый ярус представлен Spiraea crenata L., Chamaecytisus ruthenicus (Fisch.ex Woloszcz.) Klas-kova (dom.), Cotoneaster melanocarpus. ОПП кустарникового яруса варьирует от 45-90%. Мохово-ли-шайниковый ярус развит не одинаково, его ОПП -5-25%.
ЦП 5 (Дунан-сунган) находится в верхней части одноименной вершины хр. Юша, в разнотравном луговом сообществе с участием степных видов. Имеет отметку на высоте 943 м над ур.м. с координатами с.ш. 54,06972222°, в.д. 57,88361111°. Занимает южную экспозицию, с относительным уклоном 20°. ОПП травяного яруса составляет 85%, средняя и максимальная высота травостоя — 45190 см. Доминируют виды: Potentilla erecta, Pulsatilla patens (L.) Mill., Trollius europaeus L., Anemonastrum biarmiense. ОПП кустарникового яруса составляет 15%. Данный ярус представлен Rosa majalis.
ЦП 6 (склон г. Медвежьей) расположена в подгольцовом поясе на хр. Машак, к югу от главной вершины г. Медвежьей, в средней части склона. Занимает северо-западную экспозицию, с уклоном 10-12°, на отметке 1220 м над ур.м. и координатами с.ш. 54,42861111°, в.д. 58,31972222°. Растительность имеет угнетенный характер. Основным сообществом является елово-зеленомошный лес. Выражен древесный ярус, в составе 1-го яруса -Betula czerepanovii Orlova, Picea obovata (доминант); 2-го яруса — Betula tortuosa Ledeb. Сомкнутость крон — 0,3-0,4. В составе травостоя доминируют Festuca austrourelensis Kulikov, Anemonastrum biarmiense, Trientalis europaeus. ОПП травяного яруса составляет 25%. Ярко выражен мохово-ли-шайниковый ярус, ОПП мохового покрова — 70%, лишайникового — 20%, в составе которого представлены Polytrichum commune, Dicranum polysetum, Cladonia stellaris.
ЦП 7 (Седловина) находится в седловине хр. Машак, разделяющей вершины 1333,6 м и Караульная. Занимает выровненный участок тундропо-добного сообщества на высоте 1229 м над ур.м. с координатами с.ш. 54,35972222°, в.д. 58,25166667°. Экспозиция склона — северо-западная. ОПП травяного яруса составляет 60% с доминированием Ane-
monastrum biarmiense, Hieracium umbellatum L., Campanula rotundifolia L. В кустарничковом ярусе доминирует Vaccinium myrtillus. Значительное покрытие имеет моховый ярус — 40%, в составе которого представлены Polytrichum commune, Dicranum polysetum.
ЦП 8 (хр. Нараташ) расположена на вершине одноименного хребта, среди скальных осыпей на месте елово-березового криволесья, на высоте 1162 м над ур.м. с координатами с.ш. 54,20194444°, в.д. 57,97083333°. Занимает склон южной экспозиции с уклоном в 45°. Каменистость почвы составляет 90%. Древесный ярус представлен Betula cze-repanovii (h-2,5 m) и Picea obovata (h-3 m), на последнюю приходится основная доля. Сомкнутость крон варьирует от 0,4 до 0,6. Травяной ярус образует петрофитные виды с участием горно-тундровой растительности. ОПП травяного яруса составляет 40-50%, с относительной высотой травостоя 20-50 см. Ярус сложен такими видами, как: Anemonastrum biarmiense, Festuca igoschiniae Tzvel., Bistorta major, Aster alpinus L., Asplenium septentrionale (L.) Hoffm. Кустарники образуют два яруса, с ОПП в 70-90%. Верхний ярус образуют Juniperus communis L., Cotoneaster melanocarpus Fisch. ex Blytt и нижний — представлен Vaccinium myrtillus (доминант), Vaccinium vitis-idea L. (доминант), Thymus baschkiriensis Klok. et Shost. Имеется развитый мохо-во-лишайниковый ярус, развивающийся на камнях.
ЦП 9 (г. Медвежья) расположена на одноименной вершине хр. Машак, на месте осоково-ли-шайниковой тундры, с отметкой 1307 м над ур.м. и координатами с.ш. 54,43694444°, в.д. 58,33138889°. Встречается в гольцовом поясе с выровненной поверхностью почвы и на склоне южной экспозиции с уклоном 5-7°. Каменистость почвы составляет 20%. Незначительно выражена вертикальная структура, где в состав травяного яруса входят: Saus-surea uralensis Lipsch., Patrinia sibirica (L.) Juss., Juncus trifidus L., Anemonastrum biarmiense, Vaccinium uligi-nosum L., Carex rupestris All. ОПП травяного яруса варьирует от 40 до 50%, средняя высота травостоя -10-15 см. ОПП мохово-лишайникового яруса составляет 45-60%, в него входят: Cetraria islandica, Cladonia mitis, Cladonia rangiferina.
ЦП 10 (1333,6 м) занимает вершину ветрени-цево-лишайниковой тундры, на одноименной высоте хр. Машак. Имеет координаты: с.ш. 54,35752244°, в.д. 58,22777778°. Описана как на склоне южной экспозиции с уклоном от 8 до 15°, так и на выровненном участке у основания скальных выходов. ОПП травяного яруса составляет 40-60%, высота -10-25 см. Травяной ярус образуют Anemonastrum biarmiense, Hieracium iremelense Juxip, Festuca igoschiniae, Rhodiola iremelica Boriss. оПп мохово-лишайникового яруса составляет 30-60%, с большой долей лишайников — Cladonia mitis, Cladonia rangiferina, Cladonia stellaris, Rhytidium rugosum.
18-20°. ОПП травяного яруса составляет 30%, высота — 15-25 см. Доминируют Anemonastrum biarmiense, Juncus trifidus L, Carex vaginata Tausch. ОПП мохово-лишайникового яруса — 80%, с высокой долей лишайников: Cladonia stellaris, Cladonia mittis, Cetraria cuculata, Cladonia amaurocraea, Cladonia rangiferina.
Растения разных онтогенетических состояний потребляют ресурсы среды разными темпами. Вклад растений разных возрастных состояний в популяционную плотность взвешен соответственно их энергетической эффективности . Общая и эффективная плотность, возрастной состав, демографические показатели представлены в таблице.
Общая плотность в ЦП A. biarmiense, расположенных в горно-лесном поясе, варьирует от 6,9 до 15,3 экз./м2, эффективная плотность — 2-6 экз./м2, в горно-тундровом — значения плотности меняются от 10,3 до 25,0 экз./м2, эффективная плотность — 3,6-6,2 экз./м2. В последнем случае все пять ЦП A. biarmiense являются очень плотными. В большинстве популяциях преобладает прегенера-тивная фракция, лишь в двух ЦП A. biarmiense доли почти равные, приходятся на прегенеративную и генеративную части.
Усредненный онтогенетический спектр A. biarmiense в горно-тундровом поясе левосторонний двухвершинный (рисунок), с максимумом на вирги-нильных особях (25,1%), второй пик приходится на средневозрастные генеративные особи (21,1%); в горно-лесном поясе левосторонний одновершинный, абсолютный максимум на виргинильных осо-
1 ■
1 ■
1 1 .
1 i i ra и H
L J 1 i
и ■ ■ ■ ■ ■ ■ .
p j im v g1 g2 g3 Í
■ Горно-тундровый пояс ■ Горно-лесной пояс
iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
Рис. Усредненные онтогенетические спектры в це-нопопуляциях A. biarmiense.
Распределение особей по онтогенетическим группам и демографические показатели
в ценопопуляциях
№ ЦП Эффективная плотность, экз./м2 Плотность, экз./м2 Онтогенетическое состояние, % Демографические показатели
р j im v g1 g2 g3 ss А ы Тип ЦП 1в 1ст
1 б,0 15,4 1б,2 23,2 1S,6 10,2 7,4 21 ,б 2,S 0,0 0,17 0,39 Молодая 1,б3 0,00
2 4,б S,6 2,б 11,S 11,S 30,3 13,5 23,4 4,S 1,S 0,25 0,54 » 1,29 0,02
3 4,1 7,7 S,2 1б,4 9,1 19,S 11,7 2S,9 4,7 1,3 0,25 0,54 » 1,00 0,01
4 4,0 б,9 2,9 5,S 11,1 3б,1 11,5 27,9 1,5 3,4 0,2б 0,57 » 1,29 0,03
б 5,0 S,6 2,4 7,2 1S,9 23,3 11,б 31,7 4,4 0,4 0,2б 0,5S » 1,03 0,00
б 1,5 13,3 13,5 14,5 19,7 35,S 13,S 2,1 0,S 0,0 0,11 0,33 » 4,21 0,00
7 2,0 10,0 3,б 24,2 19,2 20,5 11,б 11,9 3,б 5,3 0,20 0,40 » 2,3б 0,05
S б,2 15,9 1б,4 11,1 12,0 34,1 12,2 S,S 2,1 3,4 0,17 0,39 » 2,47 0,04
9 5,9 10,1 1,7 4,б S,3 3S,9 17,2 19,5 б,3 3,б 0,27 0,5S » 1,21 0,04
10 3,б 1б,5 5,2 12,9 б,3 37,0 19,б 12,3 3,1 3,б 0,22 0,49 » 1,б1 0,04
11 4,7 20,5 1,3 10,7 10,1 32,б 24,5 17,0 1,4 2,4 0,23 0,55 » 1,24 0,02
12 4,2 25,0 1,5 10,б 19,5 44,3 14,0 4,S 2,0 3,4 0,17 0,42 » 3,57 0,03
бях (37,4%). В спектрах представлены растения всех возрастных состояний, кроме сенильного.
По классификации А.А. Уранова и О.В. Смирновой , изученные нами ЦП А. biarmiense относятся к нормальным неполночленным. Возрастная структура конкретных ЦП А. biarmiense имеет два типа спектра: левосторонний (ЦП 1, 2, 4, 5, 7-12), центрированный (ЦП 3, 6). Ценопопуляциям 1, 2, 5, занимающим высокотравные альпийские луга, присущ левосторонний двухвершинный спектр. В ЦП 1 пик приходится на ювенильные растения (23,2%), в ЦП 2 и 5 — на виргинильные (30,3 и 36,1%). Второй пик приходится на группу зрелых генеративных растений (21,2-27,9%). Вероятно, данный факт связан с пониженной конкурентоспособностью в высокотравном сообществе. Поскольку растениям необходимо завязать больше плодов для успешного расселения, следовательно, должно быть больше генеративных особей, наряду с прегенеративными. Ценопопуляции с левосторонним одновершинным спектром расположены в подгольцовом поясе, где есть в избытке инсоляция и небольшой полог деревьев, с низким травяным ярусом, занимающие сухие остепненные луга на южной стороне, что отражает наличие благоприятных условий для прорастания семян и успешного прохождения прегене-ративного периода. Центрированный спектр формируется в ЦП 3, 6. Максимум приходится на средневозрастные особи (28,9 и 31,7%).
В ходе исследований была изучена демографическая структура ЦП, которая обеспечивает способность популяционной системы к самоподдержанию и определяет ее устойчивость (см. таблицу).
Проведено также сравнение индексов восстановления и старения, отражающих динамические процессы ценопопуляций. Индекс восстановления колеблется от 1,0 до 4,21. Данный факт свидетельствует о хорошем пополнении молодыми
особями и преобладании прегенеративной фракции. Индекс старения равен или близок к нулю, что говорит об интенсивном отмирании особей в старом генеративном состоянии.
Таким образом, по итогам проведенных исследований можно сказать, что все выявленные ценопопуляции A. biarmiense являются молодыми, с большой долей прегенеративных растений. Популяции многочисленные, с общей плотностью от б,9 до 25 экз./м2. Ценопопуляции, произрастающие в горно-лесном поясе, более молодые, чем в горнотундровом поясе. Возможно, так сказываются более благоприятные по водно-температурным характеристикам климатические условия, позволяющие семенам вида лучше прорастать, а проросткам — сохраняться в ценопопуляциях. В целом исследованные популяции редких видов находятся в хорошем состоянии, о чем свидетельствуют плотность и структура их популяций.
Литература
1. Эндемичные растения Урала во флоре Свердловской области / Науч. ред. В.А. Мухин. Екатеринбург: Гощицкий, 2013. 612 с.
2. Горичев Ю.П. Природные особенности ЮжноУральского государственного природного заповедника // Труды Южно-Уральского государственного природного заповедника. Уфа, 2008. С.13-56.
iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
4. Куликов П.В. Конспект флоры Челябинской области (сосудистые растения). Екатеринбург; Миасс: Геотур, 2005. 537 с.
5. Кучеров Е.В., Мулдашев АА., Галеева А.Х. Охрана редких видов растений на Южном Урале. М.: Наука, 1987. 204 с.
6. Горчаковский П.Л., Шурова ЕА. Редкие и исчезающие растения Урала и Приуралья. М.: Наука, 1982. 208 с.
7. Красная книга Свердловской области: животные, растения, грибы. Екатеринбург: Изд-во «Баско», 2008. 254 с.
8. Красная книга Республики Коми. 2-е изд. / Коми НЦ УрО РАН, Сыктывкар, 2009. 800 с.
9. Красная книга Ханты-Мансийского автономного округа: животные, растения, грибы. Екатеринбург: «Пакрус», 2003. 376 с.
11. Красная книга Тюменской области: животные, растения, грибы. Екатеринбург: Изд-во Урал. ун-та, 2004. 496 с.
12. Красная книга Среднего Урала (Свердловская и Пермская области). Редкие и находящиеся под угрозой исчезновения виды животных и растений. Екатеринбург: Изд-во Урал. ун-та, 1996. 280 с.
13. Папанова И.Т. Некоторые вопросы клональ-ной изменчивости ветреницы алтайской в Центральной части западного Предуралья // Онтогенез травянистых поликарпических растений: Сб. науч. тр. Свердловск: УрГУ, 1986. С. 107-112.
16. Плотникова ИА Ветреник пермский // Биология и экология редких растений Республики Коми. Екатеринбург, 2009. С. 86-118.
18. Горичев Ю.П. Флора и растительность ЮжноУральского государственного природного заповедника. Уфа: Гилем, 2008. С. 67-69.
19. Справочник по климату СССР. Вып. 9. Часть 2. Л.: Гидрометеоиздат, 1965. 362 с.
20. Жданова Н.В., Лапиков В.В. Климатическая характеристика лесорастительных районов Башкортостана // Биоценотическая характеристика хвойных лесов и мониторинг лесных экосистем Башкортостана. Уфа: Гилем, 1998. С. 60-69.
21. Мукатанов А.Х. Горно-лесные почвы Башкирской АССР. М.: Наука, 1982. 147 с.
22. Почвы Башкирии. Т.1. Уфа, 1973. 459 с.
23. Флора Сибири. Т.6. Portulacaceae — Ranun-culaceae/Под ред. Л.И.Малышевой, Г.А.Пеш-
ковой. Новосибирск: ВО «Наука». Сибирская издательская фирма, 1993. 310 с.
25. Уранов АА Возрастной спектр фитоценопо-пуляции как функция времени и энергетических волновых процессов // Биол. науки. 1975. №2. С. 7-34.
26. Ценопопуляции растений (основные понятия и структура) / О.В. Смирнова, Л.Б. Зауголь-нова, И.М. Ермакова и др. М., 1976. С.14-43.
27. Наумова Л.Г., Злобин ЮА. Основы популя-ционной экологии растений/Под. ред. Б.М.Мир-кина. Уфа, 2009. 88 с.
28. Жукова ЛА Популяционная жизнь луговых растений. Йошкар-Ола: РИИК «Ланар», 1995. 224 с.
30. Животовский ЛА Онтогенетическое состояние, эффективная плотность и классификация популяций//Экология. 2001. №1. С.3-7.
iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
6. Gorchakovsky P.L., Shurova EA. Redkie i ische-
zayushchie rasteniya Urala i Priural’ya . Moscow: Nauka, 1982. 208 p.
7. Krasnaya kniga Sverdlovskoy oblasti: zhivot-
nye, rasteniya, griby . Ekaterinburg: «Basco», 2008. 254 p.
19. Spravochnik po klimatu SSSR. . Vol. 9. Part 2. Leningrad: Gidrometeoizdat, 1965. 362 p.
21. Mukatanov A.Kh. Gorno-lesnye pochvy Bash-kirskoy ASSR . Moscow: Nauka, 1982. 147 p.
22. Pochvy Bashkirii. T.1. . Vol.1. Ufa. 1973. 459 p.
iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
Первоцветы нередко называют подснежниками. Но обыкновенно с подснежниками ассоциируются белые цветы с нежными поникшими лепестками, жёлтой сердцевиной и расклешенными листьями. Это ветреница из семейства лютиковых, по-латински название звучит красиво — анемоны. Известно несколько её видов: ветреница дубравная, уральская, алтайская, лесная и т. д. В лесах Башкирии, например, чаще всего можно встретить ветреницу дубравную. Кстати, надо быть внимательным. Многие первоцветы ядовиты.
Также к первоцветам относится сон-трава, или прострел — мохнатый и долгое время невзрачный цветок. Шелковистые волоски щедро покрывают и стебелек, и листья, и даже наружную часть цветка. Цветок прострела, переживая холода, долго не раскрывается и глядит себе под ноги. Только когда потеплеет, прострел выпрямляется и раскрывает свои крупные лиловые лепестки.
Хохлатка плотная — сиреневые цветки, мелкие, собранные в вертикальные соцветия, которые повсеместно в лесу качаются на коротких стебельках, любят соседствовать с дубравницей.
Наряду с яркими солнышками мать-и-мачехи, лимонными звёздочками гусиного лука яркого золота добавляет лугам адонис весенний. Растение считается редким. Если раньше весной даже в городе можно было найти крокусы, пролеску, примулу, венерины башмачки, тюльпаны Биберштейна, то теперь это почитают за чудо.
Яркие краски примулы и белые колокольчики ландышей… Как не соблазниться набрать букет? Но лучше воздержаться: сбор, продажа и покупка первоцветов преследуются по закону. Любителям редких весенних растений грозит штраф.
Почему надо беречь первоцветы? Да потому, что они легко могут исчезнуть с лица земли. Скажите, часто вам встречаются ландыш, рябчик русский, ирис низкий? А тюльпан поникший или крокус? Понятно, что сегодня их не надо днём искать с огнем. А когда-то были ведь обычные весенние цветы… Пока не стали объектом охоты предприимчивых людей.
Почему нельзя собирать первоцветы? Да потому, что они не успеют восстановить свою численность и канут в Лету. Век у первоцветов очень короткий — они цветут всего несколько недель. Основные процессы, которые обеспечивают их выживание, протекают под землей: в корнях, клубнях и луковках. За небольшое время растениям нужно собрать максимум питательных веществ, созреть и рассеять семена. Ну вот, ничего страшного, подумает читатель. Всё равно ведь все растения не соберут, а эти оставшиеся отцветут и оставят себе продолжение.
Но прежде, чем зацветут новые первоцветы, должно пройти два-три года, а то и пять. Да к тому же многое зависит от природных условий: температура, влажность, освещённость… Если что-то цветам не понравится — их не видать. Да и смысла собирать их нет — уже через несколько часов, сорванные, они поникнут. Так не лучше ли просто любоваться нежными краснокнижными созданиями на природе?
Теги: весна, природа, цветы, первоцветы
Ветреница дубравная — так называют вид анемон, растущих под пологом леса, цветущих белыми некрупными одиночными цветками. Это весеннецветущее растение-эфемероид, у которого вскоре после цветения отмирает наземная часть, и от растения не остается и следа. Родиной этого вида можно считать лесную зону европейской части России, Украину, Западную Европу, Средиземноморье. Ветреница дубравная встречается в широколиственных и смешанных лесах, встречается в дубравах, а также среди елей и берез. Это изящное растение по форме и размером ненамного превышающее ветреницу лютичную, высота ветреницы дубравной около 25 см. Этот весенний эфемероид имеет утолщенное корневище, растущее горизонтально (поверхностное). Корневище хорошо ветвится и быстро разрастается, обеспечивая образование густых ковровых зарослей анемоны дубравной. Весной из розетки появляются небольшие цветоносы с горизонтально отогнутыми трижды рассеченными листьями, огибающими цветонос. Над «воротничком» из листьев возвышаются невысокие одиночные цветоносы, несущие по одному цветку. Цветки часто чисто белые, иногда встречаются ветреницы дубравные с белыми цветками, у которых с наружной стороны красновато-фиолетовая или лиловая окраска, цветки от 2 до 6 см в диаметре. Лепестки яйцевидной формы, их количество в соцветии может быть от 6 до 8. Цветет ветреница дубравная в апреле-мае в течение 3-4 недель. Семена созревают в конце июня, и на следующий год обеспечивают обильный самосев. Плоды ветреницы, снабжённые маслянистым придатком, разносят муравьи. Наземная часть растения отмирает к началу июля.
Существует такая легенда о появлении ветреницы дубравной на Земле: изгнанные из Рая Адам и Ева уходили на голодную и холодную Землю, осыпаемые хлопьями снега. От голода и холода Ева отчаянно плакала. И, чтобы немного утешить грешную женщину, Бог сжалился и превратил тающие под босыми ногами Евы хлопья снега в нежно трепетавшие цветочки ветреницы дубравной. С тех пор эти ранние весенние цветы являются символом хрупкой надежды на лучшее, а на языке цветов ветреницы дубравные означали «хрупкость, болезненность».
Анемона дубравная имеет множество сортов с различной окраской соцветий — с кремовой, зеленоватой, розовой или сиреневой окраской лепестков. В декоративном цветоводстве насчитывается более трех десятков сортов с простыми и махровыми цветками. Самый распространенный из них — белый махровый сорт Vestal, у которых серединка словно помпон. Белыми цветками может похвастать сорт Hilda – цветки крупные, с двойным венчиком, разрастается умеренно. Гигантскими размерами белых цветов отличается сорт анемоны дубравной Leed’s Variety. Популярным белоцветковым сортом ветреницы дубравной считается сорт Alba Plena, который имеет цветок с махровым околоцветником белой окраски.
Отлично выглядит анемона дубравная сорта Blue Beauty с яркими голубыми крупными цветками и листьями бронзового цвета. У сорта Blue Eyes на втором году жизни в центре белого цвета появляется голубоватый глазок. Популярен старинный сорт Robinsoniana – это анемона дубравная с пурпурными стеблями и необычными голубовато-сиреневыми цветками. Самой синей считается анемона сорта Royal Blue, у которой оттенок цветков ближе всего к темно-голубому. Насыщенную голубовато-сиреневую окраску получил сорт Hannah Gubbay.
К розовоцветущим сортам анемоны дубравной относят сорта Tilo, Marselina, Kentish Pink, Frulingsfee.
Зеленоцветковый сорт анемоны дубравной Monstrosa имеет бело-зеленые махровые цветки. Сорт Green Dream имеет трехсорйный цветок: на обычном белом венчике лежит зеленый, состоящий из узких лепестков, а на нем опять белый, но вдвое меньше нижнего. У сорта Virescens цветок состоит из двойных зеленых прицветников, слегка отличающихся по тону зелени от листьев. Анемона сорта Green Crown обладает самой пышной зеленой короной, венчающей белую чашечку цветка. У сорта Green Fingers белые лепестки обычной формы, в центре цветка узкие зеленые лепестки собраны в помпон. Эти анемоны хорошо растут в полутени, отлично разрастаются на рыхлых садовых почвах, особенно, если учитывать, что анемона дубравная не слишком прихотлива к плодородию почв. Живучесть и неприхотливость — главные достоинства дубравной анемоны. Для успешного развития им необходима рыхлая умеренно влажная почва и тенистое или полутенистое место. Анемона дубравная приспосабливается даже к слегка кислым торфяным почвам, но на культурной садовой почве со слегка щелочной средой ее цветки достигают значительно больших размеров, чем в дикой природе и ускоряется вегетация растения.
Интересный факт: В ненастные дни венчик цветка анемоны дубравной закрывается и поникает — таким образом растение прячет созревшую пыльцу от смывания дождем, бережет для размножения насекомыми опылителями. Пыльца у анемоны липкая, растение привлекает пчёл, которые собирают пыльцу и попутно опыляют растение. Самоопыления у цветков не происходит.
Ветреница дубравная Anemone nemorosa является токсичным растением, содержит алкалоид анемонин, вызывающий покраснение кожи. Свежие листья анемоны используются с лекарственной целью. В смеси с другими растениями анемону прописывают при одышке, астме, припадках, истерии, болях, чесотке.